Recibir un diagnóstico de cáncer ya es difícil. Pero muchas personas nos cuentan que lo que más les inquieta no es solo su propia enfermedad, sino una pregunta que se repite una y otra vez:
“¿Y si esto es hereditario? ¿Y si mis hijos o mis hermanos también lo podrían desarrollar?”
En Nexus Oncology hemos creado una unidad específica de cáncer hereditario y asesoramiento genético para responder a estas preguntas con rigor y cercanía. No se trata de asustar, sino de poner luz, medir el riesgo real y, cuando es necesario, actuar a tiempo con planes de prevención y diagnóstico precoz personalizados.
Consulta de seguimiento y detección precoz
Cuando identificamos una mutación hereditaria o una agregación familiar clara, el siguiente paso es diseñar un plan de seguimiento y detección precoz personalizado.
En Nexus Oncology no nos quedamos en el resultado del test: lo transformamos en un plan de acción concreto.
¿En qué consiste el seguimiento personalizado?
En función del gen implicado, del tipo de tumores asociados y de tu edad, elaboramos un protocolo que puede incluir:
Todo este plan se explica siempre con calma, valorando tus preferencias y tu momento vital. No se trata de “llenar la agenda de pruebas”, sino de equilibrar prevención, detección precoz y calidad de vida.
¿Cada cuánto se revisa el plan?
El seguimiento no es estático. Revisamos periódicamente:
Historias de pacientes
Detrás de cada diagnóstico hay una persona, una familia y una historia de fortaleza. En esta sección compartimos casos reales de pacientes que, con el acompañamiento médico adecuado, el apoyo humano y la esperanza, han recorrido su propio camino hacia la recuperación.
¿Es momento de pedir una cita de consejo genético?
Si te reconoces en alguna de estas situaciones:
- Tienes varios familiares con cáncer del mismo tipo.
- Has sido diagnosticado/a de cáncer a una edad joven.
- En tu familia hay tumores poco frecuentes o repetidos en varias generaciones.
- Sabes que existe una mutación genética en un familiar y no sabes qué significa para ti.
…el asesoramiento genético en Nexus Oncology puede ayudarte a:
- Medir tu riesgo real de cáncer hereditario.
- Decidir si tiene sentido hacer una prueba genética.
- Diseñar un plan de seguimiento y detección precoz adaptado a ti y a tu familia.
Nuestros estudios genéticos y genómicos para cáncer familiar
En Nexus Oncology trabajamos con paneles genéticos específicos para cáncer hereditario, basados en tecnología de secuenciación masiva (NGS). Eso nos permite estudiar de forma precisa muchos genes implicados en la predisposición al cáncer, a partir de una simple muestra de sangre.
No todos los pacientes necesitan el mismo test. Por eso, primero escuchamos tu historia familiar y diseñamos la estrategia de estudio más adecuada. Sólo entonces seleccionamos el panel genético que mejor responde a las preguntas de tu caso.
Paneles genéticos específicos por tipo de cáncer
Disponemos de paneles dirigidos a los síndromes más frecuentes de cáncer hereditario, entre otros:
Panel “pancáncer” y síndromes poco frecuentes
En algunas familias el patrón de tumores no encaja de forma clara en un solo síndrome. En estos casos puede ser útil un panel “pancáncer”, que analiza alrededor de 150 genes relacionados con la predisposición hereditaria a distintos tipos de cáncer.
También contamos con paneles para síndromes menos frecuentes, como por ejemplo:
- Síndrome de Cowden.
- Síndrome de Li-Fraumeni.
- Neoplasia endocrina múltiple (MEN).
- Neurofibromatosis.
- Rasopatías.
- Síndrome de paraganglioma–feocromocitoma, entre otros.
Estos estudios permiten identificar mutaciones concretas que pueden explicar el patrón de cáncer en la familia y, sobre todo, ayudan a definir qué familiares están en riesgo y qué medidas de prevención y seguimiento necesitan.
